TECHNICIEN DE LABORATOIRE (H/F)

1)      Investigation 

·         Gestion des prélèvements biologiques dans le cadre des protocoles de recherche et des essais cliniques impliquant le CIC et/ou laboratoire du CIC

·         Préparation de kits pour les consultations CIC

·         Réception et préparation des échantillons biologiques

·         Contrôle et enregistrement de la conformité des prélèvements réceptionnés selon les procédures spécifiques de l’essai clinique et/ou du laboratoire.

·         Paramétrage des collections dans le LIMS.

·         Enregistrement des échantillons dans le logiciel de gestion des ressources biologiques MBioLIMS

·         Traitement pré analytique des échantillons selon la procédure de l’essai clinique concerné : centrifugation, incubation, vortexage, fluidification, etc.

·         Aliquotage et étiquetage des échantillons en appliquant et respectant la procédure de l’essai clinique concerné

·         Congélation en appliquant et respectant la procédure de l’essai clinique concerné

·         Expédition des échantillons dans le respect de la procédure de l’essai clinique concerné 

·         Réalisation des extractions d’ADN

·         Participation aux mises en place des essais cliniques auquel le laboratoire du CIC participe

·         Gestion du stock des kits et des consommables des essais cliniques

·         Nettoyage et la maintenance des différents appareillages selon la procédure en cours du laboratoire et/ou de l’établissement

·         Traçabilité des activités et des stocks d’échantillons selon la procédure en cours du laboratoire

 2)     Coordination : Activité applicable aux essais cliniques dont l’établissement est promoteur/ gestionnaire dont le laboratoire du CIC est identifié comme laboratoire central au niveau national (mono et/ou multicentriques)

 ·         Préparation du matériel et des documents pour la gestion de biobanque

·         Rédactions de guides de prélèvement  (promotion interne multicentrique), des instructions de travail (promotion interne mono centriques), création des feuilles de route des échantillons biologique, de bordereaux d’expédition et d’accusé des reception, création des étiquettes spécifiques (tube, aliquots, kit)

·         Confection  les kits pour les études de promotion interne dont CHRU de Brest est promoteur/gestionnaire et le laboratoire du CIC est le laboratoire central 

·         Approvisionnement des centres participants (expédition kits, matériels secours et suivis etc.)

·         Gestion technique et logistique auprès des centres participant

·         Communication et accompagnement des centres participants à la mise en place de la biocollection

·         Prise en compte les demandes des centres participants et y répondre de manière appropriée

·         Organisation et suivi des transferts d’échantillons sous carboglace des centres extérieurs vers le CIC de Brest (rapatriements)

·         Gestion des mises à disposition des échantillons pour les analyses intermédiaires prévues dans les études

·         Réception des échantillons rapatriés et contrôle de la conformité des échantillons  réceptionnés

·         Enregistrement des échantillons dans le logiciel de gestion des ressources biologiques MBioLIMS (étiquettes codes à barres)

·         Gestion du stockage à long terme /gestion de la qualité et la traçabilité des échantillons

·         Envoi des échantillons du CIC de BREST vers les sites d’analyse spécifique des études industrielles (COVANCE, PPD, Q2S,  etc)  

·         Mise à disposition des échantillons biologiques -MAD (gérer les demandes de sortie d’échantillons biologique des études et les envois aux chercheurs) sur toute la durée de vie de la biocollection